杭州联川生物技术股份有限公司是全球少数几家掌握基因捕获核心技术的国家级高新技术企业。专注为国内精准医学领域提供先进的基因检测解决方案和产品。
联川生物在美国休斯顿设立研发中心（LC Sciences），杭州总部建有GMP生产基地，并已获得ISO13485及ISO9001质量管理体系认证，四款成品试剂盒已获得欧盟CE认证。
基于自主知识产权的VariantProTM一步式多重PCR建库系统和VariantBaitsTM液相杂交捕获系统，联川生物致力于为企业级客户提供更精确快捷的定制化产品与服务，已为国内上百家知名基因检测公司及医学检验所提供精准医学检测产品。
联川生物近年来致力于如何高效地将基因检测技术应用于临床，解决在确保准确性、短周期的前提下能同时控制成本的关键问题。联川生物科学家团队经过多年技术攻关，研发出VariantPro™一步法靶向基因捕获技术，通过引入分子标签，显著提高检测的灵敏度；同时，通过将繁杂的多步捕获环节简化至一步，在降低时间成本的同时有效减少了人为操作的误差，保证结果的准确性。基于自主基因合成平台，可以大规模、高保真地合成捕获探针，攻克了基因检测试剂盒中关键原料合成门槛较高、成本较大的问题，为实现全程一体化快速基因检测打下了基础。
接下来，联川生物将加速基因测序产业链中关键环节的自主化、国产化进程，打破我国基因检测产业链高度依赖进口，成本居高不下的局面。
基因检测已成为国家“精准医学”战略规划的重要组成部分。但是目前除了产前诊断NIPT检测市场趋于成熟外，遗传性疾病筛查，癌症早筛与个性化用药，伴随诊断，药物基因组等下游临床应用场景仍然处于爆发前期。随着基因检测技术的不断进步，检测成本也不断下降。在不远的将来，基因检测技术在临床的应用将超出预期。
对于基因测序行业而言，2019年是资本的寒冬，与2017年、2018年这2年时间里连续每年10亿左右的融资总额相比，2019年出现跳水式下滑，而2020年初爆发的新冠疫情等全球公共卫生事件，使得整个基因测序行业的投资氛围更加趋于冷静。随着疫情带来的一系列后续影响，国家对公共卫生领域的投入持续加大。基因检测必定会逐渐被大众所理解和接受，使市场容量有很大的想象空间。
近日，杭州联川生物技术股份有限公司（简称“联川生物”）宣布完成总计1.15亿元B轮融资。本轮融资由杭州和达生物医药创业投资领投，浙商创投、北京君川资本、杭州泰梦投资及老股东如山资本、华睿投资等跟投。
据悉，本轮融资将用于自主基因捕获平台及基因合成平台的研发，及其在临床基因检测领域的技术转化及市场开发。
对于本次融资，联川生物董事长郎秋蕾博士表示，中国基因检测市场发展快速，应用场景延伸迅速，对我们来说既是未知的机遇，也是巨大的挑战。联川生物十多年来一直专注于研发高效率、低成本的基因捕获技术，并致力于将其应用于临床检测，如肿瘤靶向诊断、病原体检测、个体化用药、肿瘤早筛等。未来，联川生物将持续聚焦于如何高效解决基因检测在临床应用上的技术转化及市场开发，为基因检测产业链中关键技术的国产化贡献力量。
